"No sabes todo lo que estoy luchando por que mi hijo hable": madre lucha desesperadamente para que su pequeño pueda llevar una vida normal

enfermedad que le paraliza elrostro y una ciruía le podíabrindar la primera sonrisa desu vida.aqí, la conmovedora historiade nico.nicoás de tres años tienela valenía de un adulto. desdeque nacó se ha enfrentado aquiófanos varias ocasiones.lucha constantemente contra losterribles efectos de laenfermedad con la que nacó.haía cosas extrañas. nocerraba los ojos, teía lamaníbula diferente, el paladarhundido, no sonría. lo vieronmuchos especialistas en peú yprimero me dijeron que no teíanada. luego cae en un cuadrocítico por deshidratacón. medijeron que nicoás no iba aver, que no iba a escuchar.nico fue diagnosticado conun índrome que escaracterizado por paálisisfacial ocasionado por la faltade desarrollo de nervios en elcerebro. una condicón conocidacomo la enfermedad de la vidasin sonrisas.no puede sonrír. su carasiempre esá como si estuvieracongelada. no puede expresarsus emociones . para í comomaá, é que puedescomprenderme y no hay felicidadás grande para nosotras quever a nuestros hijos sonrír.a lina que tiene otros doshijos decidó abandonarlo todoen peú y se mudo a miami.toé la decisón. dije, voya sacar a mi hijo adelante. mishijos tuvieron que dejar deestudiar porque lo ásimportante para nosotros es lavida y salud de nuestros hijos.reportera: cál es el póximopaso?hay dos ciruías pendientes.una en el rostro y una ciruíaen los ojos.reportera: son ciruías urgenteya que nico esá creciendoápidamente y de no intervenirla hora, los daños causadosseían irreversibles.en niños con este índromehay efectos psicoógicos muygraves para toda la vida. esimportante mover la cara paraser expresiones. por eso esimportante para cirujanos, parareconstruir algunas funcionesde la cara que le falten.reportera: el cirujano pásticoen california es uno de lospocos especialistas en devolversonrisas a pacientes con esteíndrome. ha convertido laciruía de nico en uno de susretos inmediatos.usando el úsculo en la carapara morder. es el úsculoaqí, el úsculo de temporalis.nosotros necesitamos viajara losángeles para que eldoctor le pueda realizar estaciruía donde uniá los nervioscon los úsculos para quenicoás pueda superar estapaálisis y le daá laoportunidad de sonrír.reportera: una oportunidad quealina y su familia no se quiereperder.lo que me hace llorar es notener el dinero que nicoásnecesita para queél puedatener una vida normal. es loque ás me frustra. me llena decoraje.una vida normal, unasonrisa, algo que luce tannatural para la mayoía perotan diícil para nico.yo escuche una maá quedeía el niño, no hables tanto.me acerqé y le dije, lo quedaía yo porque mi hijo hable.eso le diía. que disfruten asus hijos. que se solidaricencon nosotros.si usted quiere ayudar anico para que tenga su primerasonrisa puede llamar al úmero