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Novavax solicita a la FDA autorizar el uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19: conoce los detalles

Luego de concluir sus pruebas clínicas, la farmacéutica Novavax solicitó a la istración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizar el uso de emergencia de su vacuna contra el virus, que, según los expertos, ha demostrado ser 90% efectiva. De ser aprobado, este antídoto se aplicaría en dos dosis separadas por cerca de tres semanas. Cabe destacar que esta vacuna ya está siendo istrada en, al menos, 170 países. Puedes ver más noticias gratis en Prende TV aquí.
Publicado 1 Feb 2022 – 01:45 PM EST | Actualizado 23 Jul 2024 – 11:07 AM EDT
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permiso para comenzar aistrarla.borja: esto ocurre justamentecuando la fda aprobó la vacunade moderna.loreine: buenas tardes.continuamos con las buenasnoticias en torno a lasvacunas, y es que prontopodríamos tener una cuartaopción de vacuna contra elcovid-19 en el mercado, lafarmacéutica novavac hasolicitado autorización de lafda después de concluir suspruebas clínicas, da unainmunidad del 90%, es mástradicional que pfizer ymoderna, usó una pequeña dosisde coronavirus creada enlaboratorio para crear unareacción en el cuerpo, pfizer ymoderna usan tecnología mrna,todavía no hay posible fecha deaprobación, pero de seraprobada novavax para su uso,serían dos dosis, esta vacunaya se usen por lo menos 170países. todo esto sucedemientras los casos a nivelnacional continúan disminuyendoen los estados unidos, una bajade 37%, se reporta medio millónde casos diarios, hace dossemanas ese número superaba los800,000.aunque los casos siguen muyaltos, esto podría serpico de infecciones por omicron.la asociación nacional degobernadores necesita y quierela guía del gobierno federalparainiciaron regreso lanormalidad, así lo catalogan elgobernador de arkansas, quienha dicho que el país debe saliradelante y dejar atrás lapandemia.durante una reunión el lunescon la casa blanca le pidió alpresidente ayuda para eliminarrestricciones y medidas