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rodíguez: si bien es ciertoque en losúltimos mesestodos hemos tenido queajustar nuestras vidas, lesvamos a mostrar los retosque deben afrontar muchasfamilias que tienen niñoscon necesidades especiales.juan carlos aguilar nosmuestra ómo es el ía a íade una madre quien,dadas las circunstancias,siente que fue dejada a susuerte.aguilar: durante lasúltimassemanas, de lunes a viernes,cada mañana es lo mismo.maía aprovecha los minutosmientras su hija duermedesde que cerraron lasescuelas por la cuarentena,todo cambó.martell; cuando veía, yateía todo arreglado ólopara atenderla.aguilar: cada segundo esvalioso para limpiar su casay arreglar ápidamente lacocina.martell: pero ahora ellaesá todo el ía aá. mesiento un poquito áscansada.aguilar: al conocer a zoe,es ácil entender elcansancio de maía, desde elinstante en que tuvo a suhija, cambó para siempre sufuturo.martell: haía sangrado elcerebrito y debido de eso,ella tuvo todo lo que vino.aguilar: por eso,el ía en que lleó al mundo6 de octubre de 2012, unédico les dijo que la niñapodía morir.martell: y cuandoél me dijoaí, yo me paé y le dije"disúlpeme, doctor. ustedno es un dios para decirmeque la niña va, a morir hoyen la noche". y me saí delcuarto.aguilar: el proóstico delédico no se cumpló, perozoe jaás gató y muchomenos camió. nunca aprendóa hablar y lo que ellapiensa es un verdaderomisterio.martell: lloé,le grié a los doctores, lesdije de todo. les dije quele iba a poner una demandaal hospital por negligencia.¿qé no les dije?aguilar: reclamos que fueronmucho ás alá.martell: el dolor lo haceuno hablar. yo le reclaé alseñor. "¿por qé a í":true}